חיפוש

dsdsdsd

סקר גנטי אחיד מורחב להיריון (בדיקות גנטיות)

קוד שירות:
60891

הזכויות שלך: בדיקות סקר גנטיות לאיתור זוגות שנמצאים בסיכון למחלות תורשתיות שעלולות לעבור לילדיהם. השירות בסל הבריאות הבסיסי

עודכן: 08.01.2025
נשים שמתכננות היריון או שנמצאות בהיריון ובני זוגן, גם אם אין במשפחות משני הצדדים היסטוריה של מחלות גנטיות. 

​​​הידעת?
בניגוד לעבר, המחלות שנבדקות בסקר הגנטי המורחב זהות לכולם ואינן תלויות במוצא העדתי.​​


סקר גנטי אחיד מורחב שבו נבדקות יותר מ־600 מחלות גנטיות אפשריות ללא עלות, פעם אחת בכל היריון (או לקראתו). מדובר בבדיקת דם פשוטה לכל אחד מבני הזוג.​​

  1. הבדיקה נעשית על ידי אחות מידע גנטי​​ - לא צריך הפניה. לרשימת המרפאות שבהן ניתן להיבדק
    זימון תו​ר און־ליין
  2. חותמים על טפסים רלוונטיים לפני הבדיקה.
  3. נבדקים.​
על פי הנחיות משרד הבריאות, הבדיקה היא זוגית. כלומר, לא ניתן לעשות בדיקה לנבדק בודד, אלא אם מדובר בתהליך של תרומת זרע או ביצית.
  • הדם צריך להילקח הן מהאישה והן מהגבר. לאחר הגעת המבחנות למעבדה יבדקו תחילה את דגימת הדם של האישה, ורק אם היא תימצא נשאית לאחת מהמחלות הנבדקות תיבדק הדגימה של בן הזוג.
תוצאות הבדיקות
  • התוצאות יתקבלו בדרך כלל בתוך 8 עד 12 שבועות. 
  • תשובה תקינה תופיע בתיק הרפואי שלך בכללית און־ליין​​ ובאפליקציה.​
  • מטופלים שאינם בכללית יוכלו לצפות בתוצאות באמצעות "סיסמה ברגע" שתופק במרפאה.​
לקראת כל היריון יש לברר אם נ​וספו בדיקות חדשות, ואם כן - להיבדק שוב.​​​

אם יימצא ששני ההורים נשאים של אותה המחלה תופנו לייעוץ גנטי​. בייעוץ תקבלו מידע מפורט כדי שתוכלו לקבל את ההחלטה הנכונה ביותר.​

​​​​​
לקוחות כללית מושלם מקבלים את כל השירותים שבסל הבסיסי.
לזכויות שלך בכללית מושלם​

​​​​​
לקוחות כללית מושלם מקבלים את כל השירותים שבסל הבסיסי.
לזכויות שלך בכללית מושלם​

הצטרפות לכללית

הצטרפות לכללית

יש לנו ים של דברים לספר לך על כללית...

רוצה לשמוע טיפה?

צריך רק למלא את הטופס - אנחנו נעשה את השאר

הצטרפות לכללית - אתר חדש

מלאו את פרטיכם ונחזור אליכם בהקדם

שדות חובה

שימו לב שאתם מספקים בטופס זה מידע אישי ורגיש