הודעה על החלפה יזומה של תכשירי ייחוס ותכשירי ביוסימילאר

​​​​• תכשיר ביוסימילאר הוא תכשיר ביולוגי הדומה דמיון רב לתכשיר הביולוגי הרשום אליו הוא מושווה, בהיבטים של מבנה, פעילות ביולוגית, יעילות, בטיחות ופרופיל אימונוגני.

• משרד הבריאות פרסם הנחיות שמתירות ומסמיכות את קופות חולים לבחון ולשקול את העדפתם של תכשירי ביוסימילאר על פני תכשירי הייחוס או על פני תכשירים ביוסימילאריים אחרים, ובלבד שיעילות ובטיחות הטיפול נשמרים.

• בהתאם להנחיות אלו, ב־12.2.24 קיימה שירותי בריאות כללית ועדת חלופיות לתכשירי ביוסימילאר. החלטות הוועדה נכנסו לתוקף ב־31.3.2024 והן נוגעות לתכשירים MABTHERA ,LANTUS​ ו־AVASTIN/MVASI.

​• LANTUS - החלטת הוועדה​

• MABTHERA - החלטת הוועדה​

• ​AVASTIN/MVASI​ - החלטת הוועדה​